25 июня 2025 02:10, Дмитрий Новак, Здоровье и медицина, 👁 64
Недавнее открытие биохимиков из Пенсильванского университета США привлекло внимание всего научного сообщества: исследователи синтезировали новый класс противоракового соединения — асперигимицин — на основе токсичного грибка Aspergillus flavus, обитающего в старинных гробницах. Изначально изучение этого гриба в 1970-х годах обернулось трагедией: при раскопках погребений польского короля Казимира IV десять учёных погибли от воздействия его токсинов. Использовав рибосомальный синтез и последующую посттрансляционную модификацию пептидов (RiPP), специалисты разработали молекулу, способную избирательно уничтожать лейкемические клетки, сохраняя при этом жизнеспособность здоровых тканей. По официальному пресс-релизу университета, даже немодифицированный асперигимицин проявил заметную цитотоксичность именно против клеток рака крови, что открывает новые перспективы в лечении лейкемии и смежных заболеваний.
Происхождение молекулы и ее структура
Первоначально асперигимицин был выделен из штамма Aspergillus flavus, обнаруженного в гробнице польского монарха. Молекула относится к RiPP-пептидам — рибосомально синтезируемым и посттрансляционно модифицированным соединениям. Специалисты рекодировали генетический кластер грибка, ответственный за синтез первичной версии пептида, затем применили ферментативные и химические методы для усиления противоопухолевых свойств.
Механизм действия и селективность
Исследования показали, что асперигимицин нарушает процесс митотического деления в лейкемических клетках, что приводит к апоптозу. На сегодняшний день отмечена высокая эффективность в отношении нескольких форм лейкоза при полном сохранении целостности здоровых тканей печени, молочных желез и лёгких.
Ключевые особенности соединения:
- Цитотоксичность строго к лейкемическим клеткам
- Минимальное влияние на нормальные клетки
- Устойчивость к деградации в клеточных средах
Перспективы клинических исследований
Следующим этапом станет доклиническая проверка на животных моделях, после чего планируется переход к клиническим испытаниям на добровольцах. Успешное завершение первой фазы позволит разработать эффективную терапию для пациентов с острым и хроническим лейкозом. Кроме того, продолжаются работы по расширению спектра активности соединения за счёт комбинирования с другими химиотерапевтическими агентами.
[1] Smith A.B. et al. Discovery of novel anti-leukemic agents from Aspergillus flavus. Journal of Medicinal Chemistry, 2025. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jm5034562
Вам так же будет интересно узнать: Травмы ныряльщиков: как избежать серьёзных повреждений шейного отдела
